Citokróm P450 monooxigenáz (CYP)
Katalitikus reakció típusa:
| Enzimek | Screening Kit (SynKit) | Leírás |
| Enzim por | ES-CYP-101~ ES-CYP-108 | egy 8 db citokróm P450 monooxigenáz készlet, egyenként 50 mg 8 db * 50 mg / tétel, vagy más mennyiség |
| Screening Kit (SynKit) | ES-CYP-800 | egy 8 db citokróm P450 monooxigenáz készlet, egyenként 1 mg 8 darab * 1 mg / tétel |
★ Széles hordozó spektrum.
★ Magas konverzió.
★ Kevesebb melléktermék.
★ Enyhe reakciókörülmények.
★ Környezetbarát.
➢ Normális esetben a reakciórendszernek tartalmaznia kell szubsztrátot, pufferoldatot (az enzim optimális reakció-pH-ja), koenzimet (NAD(H) vagy NADP(H)), koenzim-regenerációs rendszert (pl. glükóz és glükóz-dehidrogenáz) és az ES-CYP-t.A koenzim és a koenzim regenerációs rendszer részleges reakciórendszerben helyettesíthető hidrogén-peroxiddal.
➢ Mindenféle ES-CYP-t, amely megfelel a különféle optimális reakciókörülményeknek, egyenként kell tanulmányozni.
➢ Magas koncentrációjú szubsztrátum vagy termék gátolhatja az ES-CYP aktivitását.A gátlás azonban enyhíthető szubsztrát szakaszos hozzáadásával.
1. példa(1):
2. példa(2):
3. példa(3):
4. példa(4):
Tartsa 2 évig -20 ℃ alatt.
Soha ne érintkezzen extrém körülményekkel, mint például: magas hőmérséklet, magas/alacsony pH-érték és nagy koncentrációjú szerves oldószer.
1. Zaretzki J, Matlock M és Swamidass S JJ Chem.Inf.Modell, 2013, 53, 3373–3383.
2. Gannett P M., Kabulski J, Perez F A., et tal.J. Am.Chem.Soc., 2006, 128 (26), 8374–8375.
3. Cryle M. J., Matovic N. J. és De Voss J. J. Org.Lett., 2003, 5 (18), 3341–3344.
4. Kawauchi, H., Sasaki, J., Adachi, T., és munkatársai.Biochim.Biophys.Acta, 1994, 1219, 179.
5. Yasutake, Y., Fujii, Y.;Cheon, WK e tal.Acta Crystallogr.2009, 65, 372.
