Nitriláz (NIT)
Rövid leírás:
A Nitrilase-ról
ES-NIT-ek: A cianidcsoportot közvetlenül karboxilcsoporttá alakítják, így karbonsavat állítanak elő, amelyet széles körben használnak az orvostudományban, a környezetvédelemben, a vegyiparban, az élelmiszer-adalékanyagokban, a textiliparban, a mezőgazdasági termelésben és más területeken.
A SyncoZymes 40 féle nitriláz (NIT) terméket fejlesztett ki (számozás ES-NIT-101~ES-NIT-140). Az ES-NIT hasznos eszköz a királis karbonsavak szintézisének katalizálására alifás és aromás nitrilek széles körének regio- és sztereoszelektív hidrolízise révén.
Katalitikus reakció típusa:
Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
Email:lchen@syncozymes.com
| Enzimek | Termékkód | Specifikáció |
| Enzimpor | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | 40 darabos Nitrilase készlet, 50 mg/db, 40 darab * 50mg/darab, vagy más mennyiség |
| Szűrőkészlet (SynKit) | ES-NIT-4000 | 40 darabos Nitrilase készlet, 1 mg/db 40 darab * 1mg/darab |
★ Magas szubsztrátspecificitás.
★ Magas konverzió.
★ Kevesebb melléktermék.
★ Enyhe reakciók.
★ Környezetbarát.
➢ A reakciórendszernek általában szubsztrátot, pufferoldatot (optimális reakció pH) és ES-NIT-t kell tartalmaznia.
➢ Az összes ES-NIT tesztelhető a fenti reakciórendszerben, vagy a NIT szűrőkészlettel (SynKit NIT).
➢ Az optimális reakciókörülményeknek megfelelő összes ES-NIT-et külön-külön kell vizsgálni.
➢ A nagy koncentrációjú szubsztrát vagy termék gátolhatja az ES-NIT aktivitását. A gátlás azonban a szubsztrát szakaszos hozzáadásával megszüntethető.
1. példa (nikotinsav szintézise)(1):
2. példa ((R)-(-)-mandulasav szintézise)(2):
3. példa (Baklofen szintézise)(3):
4. példa (Glikolsav szintézise)(4):
2 évig -20 ℃ alatt tartandó.
Soha ne érintkezzen szélsőséges körülményekkel, például: magas hőmérséklet, magas/alacsony pH és nagy koncentrációjú szerves oldószer.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M és munkatársai. Appl. Environ. Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, stb. Appl. Environ. Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS és mások. Áll. J. Biotechnol, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, e tal. Biotechnol. Bioeng., 2008, 99(3): 717.
