Rögzített CALB
A CALB-t fizikai adszorpcióval rögzítik egy erősen hidrofób, makroporózus sztirol/metakrilát polimer gyantára. A rögzített CALB alkalmas szerves oldószerekben és oldószermentes rendszerekben való alkalmazásra, és megfelelő körülmények között sokszor újrahasznosítható és újrafelhasználható.
Termékkód: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★Magasabb aktivitás, nagyobb királis szelektivitás és nagyobb stabilitás.
★Jobb teljesítmény a nemvizes fázisokban.
★Könnyen eltávolítható a reakciórendszerből, gyorsan leállítható a reakció, és elkerülhető a fehérjemaradványok jelenléte a termékben.
★Újrahasznosítható és újrafelhasználható a költségek csökkentése érdekében.
| Tevékenység | ≥10000PLU/g |
| pH-tartomány a reakcióhoz | 5-9 |
| Reakció hőmérsékleti tartománya | 10-60 ℃ |
| Megjelenés | CALB-IMMO100-A: Világossárga vagy barna színű szilárd anyag CALB-IMMO100-B: Fehér vagy világosbarna szilárd anyag |
| részecskeméret | 300-500 μm |
| Szárítási veszteség 105 ℃-on | 0,5%-3,0% |
| Gyanta rögzítéshez | Makroporózus, sztirol/metakrilát polimer |
| Reakció oldószer | Víz, szerves oldószer stb., vagy oldószer nélkül. Egyes szerves oldószerekben végzett reakciókhoz 3% víz adható a reakció hatékonyságának javítása érdekében. |
| részecskeméret | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Egység definíciója: 1 egység percenként 1 μmol propil-laurát szintézisének felel meg laurinsavból és 1-propanolból 60 °C-on. A fenti CALB-IMMP100-A és CALB-IMMO100-B különböző részecskeméretű immobilizált hordozóknak felelnek meg.
1. Reaktor típusa
Az immobilizált enzim mind a üstös szakaszos reaktorban, mind a fixágyas folyamatos áramlású reaktorban alkalmazható. Ügyelni kell arra, hogy a betáplálás vagy töltés során kerülni kell a külső erőhatás okozta összenyomódást.
2. Reakció pH-értéke, hőmérséklete és oldószere
Az immobilizált enzimet utoljára kell hozzáadni, miután más anyagokat hozzáadtunk és feloldottunk, majd beállítottuk a pH-értékét.
Ha a szubsztrát fogyasztása vagy a termék képződése a pH változásához vezet a reakció során, elegendő puffert kell hozzáadni a reakciórendszerhez, vagy a pH-t a reakció során ellenőrizni és beállítani kell.
A CALB hőmérséklet-tűrési tartományán belül (60 ℃ alatt) a konverziós sebesség a hőmérséklet növekedésével nőtt. A gyakorlatban a reakcióhőmérsékletet az aljzat vagy a termék stabilitása alapján kell megválasztani.
Az észter hidrolízis reakció általában vizes fázisú rendszerben, míg az észter szintézis reakció szerves fázisú rendszerben megy végbe. A szerves oldószer lehet etanol, tetrahidrofurán, n-hexán, n-heptán és toluol, vagy valamilyen megfelelő oldószerkeverék. Egyes szerves oldószerekben végzett reakciókhoz 3% víz adható a reakció hatékonyságának javítása érdekében.
3. A CALB újrafelhasználása és élettartama
Megfelelő reakciókörülmények között a CALB kinyerhető és újra felhasználható, és az adott alkalmazási idők projektenként változnak.
Ha a visszanyert CALB-t nem használják fel folyamatosan újra, és a visszanyerés után tárolni kell, akkor azt ki kell mosni, szárítani és 2-8 ℃-on lezárni.
Több újrafelhasználási kör után, ha a reakció hatékonysága kissé csökken, a CALB-ot megfelelően adagolhatjuk, és folytathatjuk a használatát. Ha a reakció hatékonysága jelentősen csökken, akkor ki kell cserélni.
1. példa (Aminolízis)(1):
2. példa (Aminolízis)(2):
3. példa (Gyűrűfelnyitó poliészter szintézis)(3):
4. példa (Áteszteresítés, hidroxilcsoport regioszelektivitása)(4):
5. példa (Áteszteresítés, racém alkoholok kinetikus rezolválása)(5):
6. példa (Észteresítés, karbonsav kinetikus rezolválása)(6):
7. példa (Eszterolízis, kinetikus rezolválás)(7):
8. példa (Amidok hidrolízise)(8):
9. példa (Aminok acilezése)(9):
10. példa (Aza-Michael addíciós reakció)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K és munkatársai. Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, e tal. Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM és munkatársai. Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng. Chem, 31, 335-342 (2015).
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, stb. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol. Catal. B: Enzym, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, et tal. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, és mások. Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
