Immobilizált CALB
A CALB-t fizikai adszorpcióval immobilizálják az erősen hidrofób gyantán, amely egy makropórusos sztirol/metakrilát polimer.Az immobilizált CALB szerves oldószerekben és oldószermentes rendszerekben való alkalmazásra alkalmas, és megfelelő körülmények között sokszor újrahasznosítható és újrafelhasználható.
Termékkód: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★ Magasabb aktivitás, nagyobb királis szelektivitás és nagyobb stabilitás.
★ Jobb teljesítmény a nem vizes fázisban.
★ Könnyen eltávolítható a reakciórendszerből, gyorsan leállítható a reakció, és elkerülhető, hogy fehérje maradjon a termékben.
★ A költségek csökkentése érdekében újrahasznosítható és újra felhasználható.
| Tevékenység | ≥10000PLU/g |
| pH-tartomány a reakcióhoz | 5-9 |
| A reakció hőmérsékleti tartománya | 10-60 ℃ |
| Megjelenés | CALB-IMMO100-A: Világossárgától barnáig terjedő szilárd anyag CALB-IMMO100-B: Fehér vagy világosbarna szilárd anyag |
| Részecske méret | 300-500μm |
| Szárítási veszteség 105 ℃-on | 0,5–3,0% |
| Gyanta immobilizáláshoz | Makropórusos, sztirol/metakrilát polimer |
| Reakció oldószer | Víz, szerves oldószer stb., vagy oldószer nélkül.Egyes szerves oldószerekben történő reakcióhoz 3% víz adható a reakció hatásának javítására |
| Részecske méret | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
Mértékegység meghatározása: 1 egység 1 μmol/perc propil-laurát szintézisének felel meg laurinsavból és 1-propanolból 60 ℃-on.A fenti CALB-IMMP100-A és CALB-IMMO100-B különböző részecskeméretű immobilizált hordozóknak felel meg.
1. Reaktor típusa
Az immobilizált enzim mind a bográcsos szakaszos reaktorban, mind a rögzített ágyas folyamatos áramlású reaktorban alkalmazható.Figyelembe kell venni, hogy az etetés vagy töltés során kerüljük a külső erő miatti összenyomódást.
2. A reakció pH-ja, hőmérséklete és oldószere
Az immobilizált enzimet utolsóként kell hozzáadni, más anyagok hozzáadása és feloldása után, és a pH-t be kell állítani.
Ha a reakció során a szubsztrát elhasználódása vagy a termék képződése a pH változásához vezet, elegendő puffert kell hozzáadni a reakciórendszerhez, vagy a pH-t ellenőrizni és beállítani a reakció során.
A CALB hőmérséklet-tűrési tartományán belül (60 ℃ alatt) a konverziós arány a hőmérséklet emelkedésével nőtt.A gyakorlatban a reakcióhőmérsékletet a szubsztrát vagy termék stabilitásának megfelelően kell megválasztani.
Az észter hidrolízis reakciója általában vizes fázisban, míg az észter szintézis reakció szerves fázisban alkalmas.A szerves oldószer lehet etanol, tetrahidrofurán, n-hexán, n-heptán és toluol, vagy megfelelő oldószerkeverék.Egyes szerves oldószerekben történő reakcióhoz 3% víz adható a reakció hatásának javítására.
3. A CALB újrafelhasználása és élettartama
Megfelelő reakciókörülmények között a CALB visszanyerhető és újra felhasználható, és a konkrét alkalmazási idők a különböző projektektől függően változnak.
Ha a visszanyert CALB-t nem használják fel folyamatosan, és a visszanyerés után tárolni kell, akkor 2-8 ℃-on ki kell mosni, szárítani és le kell zárni.
Többszöri újrahasználat után, ha a reakció hatékonysága enyhén csökken, a CALB megfelelően hozzáadható és tovább használható.Ha a reakció hatékonysága jelentősen csökken, ki kell cserélni.
1. példa (Aminolízis)(1):
2. példa (Aminolízis)(2):
3. példa (gyűrűnyitási poliészter szintézis)(3):
4. példa (Átészterezés, hidroxilcsoport regioszelektívje)(4):
5. példa (Átészterezés, racém alkoholok kinetikus rezolválása)(5):
6. példa (észterezés, karbonsav kinetikus rezolválása)(6):
7. példa (Eszterolízis, kinetikus felbontás)(7):
8. példa (Amidok hidrolízise)(8):
9. példa (Aminok acilezése)(9):
10. példa (Aza-Michael addíciós reakció)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, és társai.Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, e tal.Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, et tal.Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng.Chem, 31, 335-342 (2015).
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol.Catal.B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, stb.J. Mol.Catal.B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol.Catal.B: Enzym, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, et tal.J. Mol.Catal.B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, és mások.Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
